Na sexta-feira, 1º de outubro, horário do Leste dos EUA, a gigante farmacêutica Merck & Co. (MRK) anunciou que a pílula experimental anti-coronavírus oral desenvolvida conjuntamente por seu parceiro Ridgeback Biotherapy pode reduzir o risco de hospitalização ou morte em 50% e em breve as autoridades de saúde nos Estados Unidos e em todo o mundo são obrigadas a aprovar seu uso.
Após a divulgação dos dados, o componente Dow Merck (MRK. N) subiu mais de 12% intraday para fechar em US $ 81,45 por ação, o maior ganho intradiário desde 2009. O último valor de mercado é de 206,2 bilhões de dólares americanos, ou cerca de 132,9 bilhões de yuans.
Merck revela novos dados de drogas orais da coroa
A droga, chamada Molnupiravir, é tomada oralmente. A Merck e sua parceira Ridgeback Biotherapy anunciaram que buscarão autorização de emergência para usar a droga nos Estados Unidos o mais rápido possível após os resultados dos testes clínicos da droga mostrarem resultados convincentes.
Relata-se que um total de 775 pacientes com COVID-19 participaram de um ensaio clínico de fase III. Esses participantes desenvolveram sintomas de COVID-19 e receberam aleatoriamente Molnupiravir ou placebo dentro de 5 dias após o início dos sintomas. Esses pacientes nunca foram vacinados, e há pelo menos um fator subjacente que os faz desenvolver casos mais graves, incluindo obesidade, diabetes, doenças cardíacas e acima de 60 anos de idade.
A análise provisória do ensaio clínico da Fase III mostrou que apenas 7,3% dos pacientes tratados com Molnupiravir foram hospitalizados no prazo de 29 dias, em comparação com 14,1% dos pacientes do grupo controle placebo que foram hospitalizados ou morreram no 29º dia. Não houve óbitos em pacientes que tomaram Molnupiravir, enquanto um total de 8 óbitos foram relatados entre pacientes que tomaram placebo.
Estudos têm demonstrado que a eficácia do Molnupiravir não é afetada pelo momento do início dos sintomas ou pelos potenciais fatores de risco do paciente. A droga também tem se mostrado eficaz contra todas as novas variantes do coronavírus, incluindo a cepa delta que está atualmente em fúria em todo o mundo.
O CEO da Merck, Robert M. Davis, disse na sexta-feira que a empresa se esforçará para levar Molnupiravir aos pacientes o mais rápido possível. "Estamos extremamente animados com os resultados do estudo. Os pacientes podem usar a nova coroa de medicina oral em casa, sem ter que ir ao hospital ou ao centro de infusão."
Wendy Holman, CEO da Ridgeback Biotherapy, acrescentou: "À medida que o vírus continua a se espalhar amplamente, e como as opções de tratamento disponíveis atualmente são injeções ou a necessidade de ir a uma instituição médica, há uma necessidade urgente de tratamento antiviral em casa para evitar que os pacientes sejam hospitalizados."
Se a agência reguladora aprovar o uso emergencial do Molnupiravir, espera-se que a droga se torne a primeira droga oral para o tratamento de uma nova pneumonia coronariana. Atualmente, novas drogas da coroa, como o Redecivir, são na forma de injeção intravenosa.
Merck começou a produção de Molnupiravir. A empresa espera produzir 10 milhões de cursos de tratamento este ano e mais doses em 2022.
Molnupiravir ainda é uma droga cara. Em junho deste ano, a Merck e o governo dos EUA chegaram a um acordo de que, uma vez que a droga obteve autorização de emergência, o governo dos EUA compraria 1,7 milhão de cursos da droga a um preço de 1,2 bilhão de dólares americanos, o que equivale a US$ 705 por curso de tratamento, ou cerca de 4540 yuan. .
A Merck também assinou acordos de fornecimento e compra de medicamentos com os governos de outros países (sujeitos à aprovação regulatória), e está discutindo o fornecimento de molnupiravir com os governos de outros países.
O preço das ações da Merck disparou, os estoques de conceito de vacinas caíram como um todo
Após a divulgação da notícia, o preço das ações da Merck subiu, uma vez que subiu 12%, fechando a 81,4 dólares americanos, o maior aumento intradiário desde 2009.
Ao mesmo tempo, a nova empresa de pesquisa e desenvolvimento de vacinas de pneumonia da coroa CureVac caiu mais de 14,7%, Novavax caiu 12,4%, Modena caiu cerca de 11,4%, Vaxart caiu cerca de 9,7%, BioNTech caiu cerca de 6,7%, e INO caiu mais de 6,4%. Johnson & Johnson e AstraZeneca caíram mais de 0,6%, e a Pfizer Pharmaceuticals também caiu quase 0,2%.
Analistas de Wall Street apontaram que os dados clínicos da droga anti-coronavírus da Merck e sua capacidade de produção em larga escala mudarão o padrão da epidemia, e a droga pode ser autorizada para uso emergencial este ano. Espera-se que as drogas orais façam "progressos significativos" na luta contra a nova coroa, e mudem o padrão da epidemia devido à sua facilidade de uso e capacidade de produção em larga escala. Carter Gould, analista do Barclays, espera que a droga seja autorizada diretamente pela FDA para uso emergencial. Matthew Harrison, analista do Morgan Stanley, escreveu que os dados são um grande benefício para os pacientes e a percepção pública mais ampla dos riscos relacionados à nova coroa.
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